por el

Dr. Fernando Villagrá

Otros enlaces

» Cardiopatias para copiar y pegar
» Sociedad Española de Cardiología pediatrica y Cardiopatias Congénitas (SECPCC)

Con el Patrocinio de


GRUPO PALEX SA

Contacto

Unidad de Cardiopatías Congénitas

C/ Clara del Rey 59, 1º E
28002 Madrid
España
Tlf. - Fax: 91-4136160

Horarios:
Lunes - Viernes
16:00 - 20:00


Tipos de CC y tratamiento

Doble salida de ventrículo derecho (DVSD) 

En contraste con el corazón normal en el que la aorta sale del ventrículo izquierdo, en la doble salida de ventrículo derecho (DSVD), la aorta sale del ventrículo derecho de forma que  ambos vasos (la arteria pulmonar y la aorta) salen del ventrículo derecho y ninguno sale del ventrículo izquierdo. De ahí el nombre de doble (ambos vasos) salida de ventrículo derecho (DSVD). Además en toda DSVD existe una comunicación interventricular (CIV) asociada.  

Así pues DSVD implica dos anomalías asociadas: 1) La aorta sale del ventrículo derecho juntamente con la arteria pulmonar y 2) Existe siempre una comunicación interventricular o CIV asociada de forma que no es infrecuente denominar a la DSVD como CIV tipo DSVD, que no debe ser confundida con la CIV simple aislada en la que la aorta sale normalmente del ventrículo izquierdo.  

Por otra parte la DSVD engloba 4 grupos de patología muy diferentes en cuanto a la fisiopatología, corrección quirúrgica y pronóstico, asimilándose cada uno de estos grupos a otras patologías conocidas, respecto a las que siempre constituyen formas más graves o complejas:  

Grupo 1:

DSVD tipo CIV, también llamada CIV tipo DSVD. Similar a la CIV pero algo más compleja. 

Grupo 2:

DSVD tipo Fallot. Similar a la Tetralogía de Fallot (tiene estenosis pulmonar asociada) pero algo más compleja.

Grupo 3:

DSVD tipo TGA o (Taussig-Bing). Similar a la TGA+CIV pero algo más compleja.

Grupo 4:

DSVD tipo ventrículo único / atresia tricúspide. Corrección quirúrgica como en el caso del ventrículo único. 

DSVD tipo CIV

También se la conoce como “CIV tipo DSVD” para distinguirla de la CIV simple expuesta previamente en esta página web (ver/leer esquema de la CIV). La circulación de la sangre o hemodinamia, así como los síntomas de la enfermedad y el tratamiento quirúrgico son similares a los de la CIV simple. Destaco las diferencias:  

1) En la DSVD la CIV no se cierra espontaneamente y siempre requiere tratamiento quirúrgico. En contraste, recordamos al lector que muchas CIV’s simples se cierran espontaneamente con el tiempo sin requerir tratamiento quirúrgico alguno. 
2) El cierre de la CIV con parche en la DSVD es más complejo y de más riesgo que en la CIV simple, pues en la DSVD debe cerrarse  la CIV al mismo tiempo que se conecta el VI con la aorta: Como resultado el parche es por lo general mas grande, la linea de sutura más larga, la cavidad del VD queda algo reducida y la conexión entre el ventrículo izquierdo y aorta más larga e irregular.


 DSVD tipo Fallot

Se trata de DSVD con estenosis pulmonar (EP) asociada de forma que la circulación de la sangre o hemodinamia, los síntomas de la enfermedad y la técnica quirúrgica es muy similar al Fallot. Destaco las diferencias:  

1) La aorta en el Fallot nace o sale a caballo entre el ventrículo derecho e izquierdo (VER ESQUEMA DE FALLOT) mientras que en la DSVD la aorta nace o sale exclusivamente del ventrículo derecho.   
2) El cierre de la CIV con parche en la DSVD es más complejo y de más riesgo que en el Fallot, pues en la DSVD debe cerrarse  la CIV al mismo tiempo que se conecta el VI con la aorta: Como resultado el parche es por lo general mas grande, la linea de sutura más larga, la cavidad del VD queda algo reducida y la conexión entre el ventrículo izquierdo y aorta más larga e irregular.


DSVD tipo transposición de grandes arterias con comunicación interventricular (TGA+CIV)

Se la conoce también como DSVD tipo Taussig-Bing. Como en todas las DSVD, la aorta nace o sale del ventrículo derecho pero está muy alejada de la CIV. La arteria pulmonar se interpone entre la aorta y la CIV de forma que la circulación de la sangre o hemodinamia, los síntomas de la enfermedad y la técnica quirúrgica es muy similar a la de la TGA con CIV ya que la sangre oxigenada (roja) del ventrículo izquierdo pasa mayoritariamente a la arteria pulmonar y pulmones a través de la CIV y la sangre no oxigenada (azul) del ventrículo derecho pasa a la aorta y al cuerpo exactamente igual que en la TGA, cuyo esquema se puede visializar pulsando aqui.  

La corrección quirúrgica de este tipo de DSVD es similar a la de la TGA+CIV: Cierre de la CIV + operación de Jatene pero con una diferencia: El cierre de la CIV con parche en la DSVD es más complejo y de más riesgo que en la TGA+CIV, pues en la DSVD debe cerrarse  la CIV al mismo tiempo que se conecta el VI con la arteria pulmonar: Como resultado el parche es por lo general mas grande, la linea de sutura más larga, la cavidad del VD queda algo reducida y la conexión entre el ventrículo izquierdo y la arteria pulmonar más larga e irregular.   


DSVD tipo ventrículo único.

En este caso la anatomía no tiene nada de parecido con la del ventrículo único pero si la técnica quirúrgica: En este tipo de DSVD tanto la arteria pulmonar como la aorta están lejos de la CIV y no es posible conectar el ventrículo izquierdo con ninguno de ellos. En consecuencia y aunque haya dos ventrículos la corrección quirúrgica es la misma que la del ventrículo único ya que el ventrículo izquierdo es inconectable y por tanto no utilizable como tal. (Ver esquema y texto del ventrículo único / atresia tricúspide).      

Como pueden apreciar los lectores cuando el cardiólogo habla de DSVD se refiere a un gran conjunto de cardiopatías relacionadas. Es necesario aclarar el tipo de DSVD. 

 

Copyright © 2010 CargiopatiasCongenitas.net