colaboraciones de contenido: Dr. Ángel Aroca Peinado Dr.Federico Gutierrez Larraya Dr. José Ignacio Herraiz Sarachaga Araceli Galindo Laguna Dra. Sandra Villagrá Albert Dr. Lorenzo Galletti Dr. Jesús Barros Martínez Dr. Amtonio Baños Rodríguez Dra. Mónica Rodríguez Fernández Due Ángel Álvarez Sobrino Due Dolores Pallarés Morales Due Paloma Simón Miláns del Boch Due Mª José Sánchez Galindo
La Primera versión de esta página, una de las primeras, sino la primera en Internet que trata el tema de las Cardiopatías Congénitas en idioma Castellano, se inauguró el 12 de Febrero de 1998.
En esa página inicial se incorporaban una serie de enlaces a través de los que los padres de niños con cardiopatía encontraban una explicación sencilla de todo el proceso Médico-quirúrgico de las cardiopatías congénitas.
En esta primera versión se incluía información sobre:
COMO ES EL CORAZÓN NORMAL
¿QUÉ SON LAS CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS?
PROCESO CARDIOLÓGICO
CARDIOPATÍA MÁS FRECUENTES
CORRECCIÓN QUIRÚRGICA DE LAS CARDIOPATÍAS
CIRUGÍA CARDIACA NEONATAL
PROCESO QUIRÚRGICO
CIRCULACIÓN EXTRACORPOREA
CENTROS DE CIRUGÍA CARDÍACA INFANTIL EN ESPAÑA
COLABORACIÓN CON ONG'S
INFORMACIÓN SOBRE EL EQUIPO CARDIOLÓGICO Y QUIRÚRGICO INFANTIL
En laSegunda versión realizada en Marzo de 99 se desarrolla la primera Ampliación de la página en la que se actualizaba el diseño gráfico del Sitio, incorporando al mismo tiempo nuevos temas de consulta, como:
Diagnóstico de la cardiopatía durante el embarazo. Eco fetal
Genética de las Cardiopatías Congénitas. ¿Las cardiopatías congénitas son hereditarias?. ¿Puedo tener otro hijo sin cardiopatía genética?
La corrección de las cardiopatías sin cirugía: Cateterismo terapéutico.
También ampliamos el capítulo de la %uDDCCorrección quirúrgica de las Cardiopatías%u201D con cuatro nuevas cardiopatías:
Doble salida de ventrículo derecho (DSVD)
Drenaje venoso pulmonar anómalo total (DVPAT)
Truncus arterioso
Arritmias y Marcapasos infantiles.
En la Tercera versión realizada en Mayo del 2002, el sitio es instalado en un nuevo servidor web, adquiriendo el dominio de internet www.cardiopatiascongenitas.net
Aprovechando el cambio, el sitio sufre un profundo cambio estético, a nivel de diseño gráfico y de navegación, actualizando su aspecto de acuerdo a las nuevas tendencias técnico-estéticas e incorporando un sistema de navegación mediante el cual se puede acceder de una forma rápida y sencilla a cualquier información contenida en el sitio. Por otro lado se ha usado de forma intensiva la tecnología FLASH, que proporciona mayor calidad a los gráficos mostrados. También se incorporan nuevos temas como:
Cardiopatías más Frecuentes: - Atresia pulmonar con septo íntegro (AP SI)
Cuidados intensivos pediátricos
Nueva Sociedad
Cardiopatias para estudiantes de medicina
Nuevos Centros de Cirugía Cardiaca Infantil
Nuevas Direcciones de Interés
Nuevos componentes en el equipo
Durante el Otoño de 2003 e Invierno de 2004, se desarrolla de forma independiente a la Web principal, una nueva Web sobre Cardiopatías Congénitas para Ginecólogos. Se graba en un CD especial, independiente de la Web principal y se distribuye entre los ginecólogos. En el año 2006 se incorpora definitivamente a la Web principal en su quinta versión.
La razón de este desarrollo es el creciente interés e importancia de la prevención de las cardiopatías congenitas durante el embarazo. Esfuerzo que ha sido agradecido y elogiado por la Comunidad Médica de Ginecólogos.
En la Cuarta versión realizada en Mayo de 2004 se termina de desarrollar la amplización, largamente gestada (desde Agosto de 2003), de la nueva Versión del Web de Cardiopatías Congénitas. En ella, a parte de sufrir un nuevo cambio estético y funcional del web, se amplian e incorporan nuevos temas y secciones. Estos son:
En la Quinta versión realizada en Enero de 2005, se añade a la web principal el capítulo:
CC para adolescentes y adultos, fruto de la colaboración del Dr. José Oliver y que extiende nuestros cuidados profesionales a los que con cardiopatía congénita pasan de niños a adolescentes y adultos y que no por ello pueden prescindir de nuestra atención
En la Sexta versión realizada en Agosto de 2006, la web sufre una profunda transformación en diseño, tecnología informática y contenidos.
En el campo de la informática y tecnología de la página web se ha convertido en un Gestor de Contenidos que gestiona la carga de estos contenidos vía online. Esto permite una permanete actualización y corrección de la información que se ofrece.
Otros aspectos técnicos incorporados a esta versión:
Se incorporan varios sistemas de descarga y visualización de videos
Se incorpora un gestor de descarga de documentos para la seccion de Cortar y pegar.
Destacar el enfasis en el diseño y estructuración del web para facilitar su uso y lectura, pudiendo cambiar el aspecto general y los tamaños de letra en cualquier momento.
Se amplían e incorporan nuevos temas y secciones:
En la PÁGINA PRINCIPAL, exponemos los iconos con hiperenlace de:
CC para padres, adolescentes y adultos (nuestra web principal)
CC para estudiantes (antes incluída en la web principal)
CC para ginecólogos, web nueva y extensa, que condensa los conceptos más importantes de las CC, para nuestros compañeros los ginecólogos. La extensa información está dividida en submenús, e incluye fotogramas y videos de la ecocardiografía fetal
Dibujos para copiar y pegar, web nueva, que intenta facilitar la comunicación entre médicos y entre médicos y pacientes sobre las CC, mediante dibujos que puedan ser utilizados gratuitamente por profesionales o pacientes en sus comunicaciones en power point o en los informes médicos en Word.
SECPCC que enlaza con la Sociedad Española de Cardiopatía Pediátrica y Cardiopatía Congénita, y que antes estaba incluída en la Web principal
En la Web para padres, adolescentes y adultos:
Se añaden dos tipos nuevos de cardiopatía congénita:
HVI (hipoplasia ventricular izquierda)
Coronariopatías
Se renueva y completa los Tipos de Herencia, incluyendo la nueva información sobre la delección q22.
Se renueva por completo el orden y capítulos del proceso cardiológico, añadiendo:
RM y TAC
Se renueva por completo el orden y capítulos del proceso quirúrgico
Se añade el capítulo de la Cicatrización y Cuidado de las Heridas
Se añade el capítulo del Ejercicio Físico en niños, adolescentes y adultos, con su correspondiente submenú.
Se divide en submenús la extensa información expuesta en el Capítulo Apoyo Psicológico
Se divide en submenús la extensa información expuesta en el Capítulo CC en adolescentes y adultos
En la Unidad de Cardiopatías Congénitas hemos realizado una actualización de los miembros del equipo y:
hemos añadido un submenú de Resultados quirúrgicos de la Unidad (UCC), para mayor transparencia y orientación para pacientes y profesionales.
Se actualiza el mapa de Centros Terciarios en España
Se actualiza el listado de Direcciones y enlaces
Se añade el Mapa de la Web
En la Séptima versión realizada en Enero de 2008, incorpora las siguientes novedades :
Cambios en los miembros de la Unidad de Cardiopatías Congénitas. Baja de César Abelleira. Alta de Sandra Villagrá, José Luis Zunzunegui y Carlos Labrandero
Nuevos dibujos para Copiar y Pegar. Se incluye el capítulo del ventrículo único con 39 nuevos gráficos.
En fin, esperamos que todo el esfuerzo realizado en el desarrollo de esta última ampliación haya sido de utilidad para el visitante