por el

Dr. Fernando Villagrá

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» Cardiopatias para copiar y pegar
» Sociedad Española de Cardiología pediatrica y Cardiopatias Congénitas (SECPCC)

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GRUPO PALEX SA

Contacto

Unidad de Cardiopatías Congénitas

C/ Clara del Rey 59, 1º E
28002 Madrid
España
Tlf. - Fax: 91-4136160

Horarios:
Lunes - Viernes
16:00 - 20:00


Acerca de este Sitio Web

Textos, Gráficos Médicos y
Dirección de Conenidos :

© Fernando Villagrá

colaboraciones de contenido:
Dr. Ángel Aroca Peinado
Dr.Federico Gutierrez Larraya
Dr. José Ignacio Herraiz Sarachaga
Araceli Galindo Laguna

Dra. Sandra Villagrá Albert
Dr. Lorenzo Galletti
Dr. Jesús Barros Martínez
Dr. Amtonio Baños Rodríguez

Dra. Mónica Rodríguez Fernández
Due Ángel Álvarez Sobrino
Due Dolores Pallarés Morales
Due Paloma Simón Miláns del Boch
Due Mª José Sánchez Galindo

Desarrollo de la Página:
© Fernando Porqueras

Historia del Sitio

La Primera versión de esta página, una de las primeras, sino la primera en Internet que trata el tema de las Cardiopatías Congénitas en idioma Castellano, se inauguró el 12 de Febrero de 1998.

En esa página inicial se incorporaban una serie de enlaces a través de los que los padres de niños con cardiopatía encontraban una explicación sencilla de todo el proceso Médico-quirúrgico de las cardiopatías congénitas.

En esta primera versión se incluía información sobre:

  • COMO ES EL CORAZÓN NORMAL
  • ¿QUÉ SON LAS CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS?
  • PROCESO CARDIOLÓGICO
  • CARDIOPATÍA MÁS FRECUENTES
  • CORRECCIÓN QUIRÚRGICA DE LAS CARDIOPATÍAS
  • CIRUGÍA CARDIACA NEONATAL
  • PROCESO QUIRÚRGICO
  • CIRCULACIÓN EXTRACORPOREA
  • CENTROS DE CIRUGÍA CARDÍACA INFANTIL EN ESPAÑA
  • COLABORACIÓN CON ONG'S
  • INFORMACIÓN SOBRE EL EQUIPO CARDIOLÓGICO Y QUIRÚRGICO INFANTIL

En la Segunda versión realizada en Marzo de 99 se desarrolla la primera Ampliación de la página en la que se actualizaba el diseño gráfico del Sitio, incorporando al mismo tiempo nuevos temas de consulta, como:

  • Diagnóstico de la cardiopatía durante el embarazo. Eco fetal
  • Genética de las Cardiopatías Congénitas. ¿Las cardiopatías congénitas son hereditarias?. ¿Puedo tener otro hijo sin cardiopatía genética?
  • La corrección de las cardiopatías sin cirugía: Cateterismo terapéutico.

También ampliamos el capítulo de la �%uDDCCorrección quirúrgica de las Cardiopatías%u201D con cuatro nuevas cardiopatías:

  • Doble salida de ventrículo derecho (DSVD)
  • Drenaje venoso pulmonar anómalo total (DVPAT)
  • Truncus arterioso
  • Arritmias y Marcapasos infantiles.

En la Tercera versión realizada en Mayo del 2002, el sitio es instalado en un nuevo servidor web, adquiriendo el dominio de internet www.cardiopatiascongenitas.net

Aprovechando el cambio, el sitio sufre un profundo cambio estético, a nivel de diseño gráfico y de navegación, actualizando su aspecto de acuerdo a las nuevas tendencias técnico-estéticas e incorporando un sistema de navegación mediante el cual se puede acceder de una forma rápida y sencilla a cualquier información contenida en el sitio. Por otro lado se ha usado de forma intensiva la tecnología FLASH, que proporciona mayor calidad a los gráficos mostrados. También se incorporan nuevos temas como:

  • Cardiopatías más Frecuentes:
    - Atresia pulmonar con septo íntegro (AP SI)
  • Cuidados intensivos pediátricos
  • Nueva Sociedad
  • Cardiopatias para estudiantes de medicina
  • Nuevos Centros de Cirugía Cardiaca Infantil
  • Nuevas Direcciones de Interés
  • Nuevos componentes en el equipo

Durante el Otoño de 2003 e Invierno de 2004, se desarrolla de forma independiente a la Web principal, una nueva Web sobre Cardiopatías Congénitas para Ginecólogos. Se graba en un CD especial, independiente de la Web principal y se distribuye entre los ginecólogos. En el año 2006 se incorpora definitivamente a la Web principal en su quinta versión.

La razón de este desarrollo es el creciente interés e importancia de la prevención de las cardiopatías congenitas durante el embarazo. Esfuerzo que ha sido agradecido y elogiado por la Comunidad Médica de Ginecólogos.

En la Cuarta versión realizada en Mayo de 2004 se termina de desarrollar la amplización, largamente gestada (desde Agosto de 2003), de la nueva Versión del Web de Cardiopatías Congénitas. En ella, a parte de sufrir un nuevo cambio estético y funcional del web, se amplian e incorporan nuevos temas y secciones. Estos son:

En la Quinta versión realizada en Enero de 2005, se añade a la web principal el capítulo:

  • CC para adolescentes y adultos, fruto de la colaboración del Dr. José Oliver y que extiende nuestros cuidados profesionales a los que con cardiopatía congénita pasan de niños a adolescentes y adultos y que no por ello pueden prescindir de nuestra atención

En la Sexta versión realizada en Agosto de 2006, la web sufre una profunda transformación en diseño, tecnología informática y contenidos.

En el campo de la informática y tecnología de la página web se ha convertido en un Gestor de Contenidos que gestiona la carga de estos contenidos vía online. Esto permite una permanete actualización y corrección de la información que se ofrece.

Otros aspectos técnicos incorporados a esta versión:

  • Se incorporan varios sistemas de descarga y visualización de videos
  • Se incorpora un gestor de descarga de documentos para la seccion de Cortar y pegar.
  • Destacar el enfasis en el diseño y estructuración del web para facilitar su uso y lectura, pudiendo cambiar el aspecto general y los tamaños de letra en cualquier momento.

Se amplían e incorporan nuevos temas y secciones:

  • En la PÁGINA PRINCIPAL, exponemos los iconos con hiperenlace de:
    • CC para padres, adolescentes y adultos (nuestra web principal)
    • CC para estudiantes (antes incluída en la web principal)
    • CC para ginecólogos, web nueva y extensa, que condensa los conceptos más importantes de las CC, para nuestros compañeros los ginecólogos. La extensa información está dividida en submenús, e incluye fotogramas y videos de la ecocardiografía fetal
    • Dibujos para copiar y pegar, web nueva, que intenta facilitar la comunicación entre médicos y entre médicos y pacientes sobre las CC, mediante dibujos que puedan ser utilizados gratuitamente por profesionales o pacientes en sus comunicaciones en power point o en los informes médicos en Word.
    • SECPCC que enlaza con la Sociedad Española de Cardiopatía Pediátrica y Cardiopatía Congénita, y que antes estaba incluída en la Web principal
  • En la Web para padres, adolescentes y adultos:
    • Se añaden dos tipos nuevos de cardiopatía congénita:
      • HVI (hipoplasia ventricular izquierda)
      • Coronariopatías
    • Se renueva y completa los Tipos de Herencia, incluyendo la nueva información sobre la delección q22.
    • Se renueva por completo el orden y capítulos del proceso cardiológico, añadiendo:
      • RM y TAC
    • Se renueva por completo el orden y capítulos del proceso quirúrgico
    • Se añade el capítulo de la Cicatrización y Cuidado de las Heridas
    • Se añade el capítulo del Ejercicio Físico en niños, adolescentes y adultos, con su correspondiente submenú.
    • Se divide en submenús la extensa información expuesta en el Capítulo Apoyo Psicológico
    • Se divide en submenús la extensa información expuesta en el Capítulo CC en adolescentes y adultos
  • En la Unidad de Cardiopatías Congénitas hemos realizado una actualización de los miembros del equipo y:
    • hemos añadido un submenú de Resultados quirúrgicos de la Unidad (UCC), para mayor transparencia y orientación para pacientes y profesionales.
  • Se actualiza el mapa de Centros Terciarios en España
  • Se actualiza el listado de Direcciones y enlaces
  • Se añade el Mapa de la Web

En la Séptima versión realizada en Enero de 2008, incorpora las siguientes novedades :

  1. En el Proceso Cardiológico
    RESONANCIA MAGNETICA (RM) Y TOMOGRAFÍA COMPUTARIZADA MULTICORTE (TC-MD) EN LAS CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS (CPC).
    Capítulo realizado por la Dra. M. Bret
  2. Cambios en los miembros de la Unidad de Cardiopatías Congénitas. Baja de César Abelleira. Alta de Sandra Villagrá, José Luis Zunzunegui y Carlos Labrandero
  3. Nuevos dibujos para Copiar y Pegar. Se incluye el capítulo del ventrículo único con 39 nuevos gráficos.

En fin, esperamos que todo el esfuerzo realizado en el desarrollo de esta última ampliación haya sido de utilidad para el visitante
Enero;; 2008

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