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Cardiopatías Congénitas en el Adolescente y Adulto
¿Intervención curativa, reparativa o paliativa?
Gracias a las intervenciones previas, habéis alcanzado la vida adulta, pero estas no os garantizan la normalidad completa de la anatomía, fisiología y función cardiovascular (curación completa). De hecho sólo algunas de las intervenciones terapéuticas son totalmente curativas. La ligadura de un ductus, el cierre de una comunicación interauricular tipo ostium secundum, realizado a una edad temprana, o el cierre de una comunicación interventricular por vía transauricular pueden ser intervenciones totalmente curativas. En la mayoría de los casos, los procedimientos quirúrgicos o intervencionistas son sólo reparativos (reparan la enfermedad pero no la curan del todo) y en algunos tienen un carácter paliativo (sólo modifican la fisiología de la enfermedad sin cambiar la malformación básica). Esto quiere decir que muchos de vosotros intervenidos durante la edad pediátrica, podéis presentar lesiones residuales, secuelas o complicaciones que pueden tener un carácter evolutivo en vuestra vida futura.
Tabla 2. Clasificación de las Cardiopatías Congénitas delAdulto atendiendo a su grado de complejidad
I. Cardiopatías Simples
Cardiopatías nativas
Valvulopatía aórtica congénita aislada
Valvulopatía mitral congénita aislada
CIA O.S. o foramen oval permeable
CIV restrictiva aislada
Estenosis pulmonar leve
Cardiopatías reparadas
Conducto arterioso ligado
CIA ostium secundum operada sin secuelas
CIV operada sin secuelas
II. Cardiopatías de complejidad moderada (operadas o no operadas)
Drenaje venoso pulmonar anómalo
CIA ostium primum o seno venoso
Canal atrioventricular completo
CIV asociada a:
insuficiencia aórtica
estenosis subpulmonar
estenosis subaórtica
coartación
malformación mitral o tricúspide
Anomalía de Ebstein
Ductus persistente (no ligado)
Coartación aórtica
Tetralogía de Fallot
Estenosis pulmonar importante
Estenosis aórtica subvalvular o supravalvular
Aneurisma de Senos de Valsalva
Fístulas y anomalías coronarias
III. Cardiopatías complejas
Síndrome Eisenmenger
Ventrículo único funcional
Cirugía de Fontan
Transposición de grandes vasos
Atresia pulmonar (todas sus formas)
Ventrículo derecho de doble salida
Truncus o hemitruncus
Conductos (valvulados o no)
Cardiopatías congénitas cianóticas (todas las formas)
Residuos, secuelas y complicaciones
Se consideran residuos aquellas alteraciones deliberadamente dejadas sin corregir durante la reparación quirúrgica. Por ejemplo, una comunicación interventricular pequeña asociada a una coartación aórtica reparada, o un cleft de la válvula mitral que no fue reparado durante el cierre quirúrgico de una comunicación interauricular tipoostium primum. También son residuos las alteraciones neurológicas o sistémicas que permanecen después de la intervención.
Secuelas son aquellas alteraciones cardiovasculares “nuevas” que se producen como consecuencia necesaria de la reparación. La insuficiencia de la válvula pulmonar, secundaria a la corrección quirúrgica de la Tetralogía de Fallot, o las alteraciones electrofisiológicas que se producen por la incisión quirúrgica del ventrículo derecho, son ejemplos frecuentes.
Las complicaciones son, por el contrario, alteraciones cardiovasculares o sistémicas no deseadas, que pueden estar relacionadas con los procedimientos terapéuticos o aparecer de forma espontánea en el curso de la evolución natural. El bloqueo A-V postoperatorio, la disfunción miocárdica por insuficiente protección del músculo cardiaco durante la circulación extracorpórea o las consecuencias de una endocarditis infecciosa, son complicaciones que pueden tener un impacto importante sobre la supervivencia y la morbilidad durante la vida adulta.